Hebron University Journal - مجلة جامعة الخليل للبحوث- المجلد9, 2020 - التباين الجيني للإنزيم المحول للأنجيوتنسين وعلاقته بمرض الشريان التاجي في الضفة الغربية – فلسطين

ملخص البحث

الملخص:

تعد أمراض القلب من أخطر الأمراض المزمنة المؤدية إلى الوفاة عالميا، ويعد ارتفاع ضغط الدم أحد أخطر العوامل التي تؤدي إلى أمراض القلب والأوعية. (CVD)  وقد أجريت هذه الدراسة لمعرفة العلاقة بين الشكل الوراثي في الجين المحول للانجيوتنسين وأمراض القلب التاجية، ومدى ارتباط هذه الطفرة ببعض عوامل الخطر البيئية والغذائية. شملت هذه الدراسة مجموعتين : تجريبية تألفت من (100) مريض يعانون من مرض الشريان التاجي (CAD)، وعينة الشاهد تكونت من (100) من الأصحاء. وقد تم عزل الحمض النووي (DNA)  من خلال أخذ عينة دم من المرضى والأصحاء، ثم تم  فحص التباين للجينات  المسؤولة عن الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE I/D)  بواسطة تقنية تفاعل البولميريز المتسلسل (PCR). أظهرت النتائج أن التباين الجيني  للإنزيم المحول للأنجيوتنسين  ACEكان على النحو الاتي: النسبة المئوية للنمط الجيني لـ  DD وII  و  DIلدى المرضى هي (0.42 و 0.21 و 0.37 ) على التوالي. وقد تبين وجود ارتباط وثيق بين مرض القلب التاجي (CAD) والعوامل البيئية والغذائية التي تمت دراستها في هذا البحث، وبخاصة مؤشر كتلة الجسم ( (BMI ≥ 25 والتدخين والتاريخ المرضي في العائلة. وقد اكدت الدراسة إمكانية رفع مستوى الصحة العامة في المجتمع من خلال تعديل نمط الحياة واتباع حمية غذائية صحية وزيادة النشاط البدني وتجنب التدخين والأغذية المصنعة. واظهرت الدراسة ايضا إمكانية الكشف المبكر عن مخاطر الإصابة بأمراض القلب باستخدام اختبار التباين الجيني للإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE).

جميع الحقوق محفوظة © 2025جامعة الخليل

Search